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培养细胞生长缓慢可能原因：1.由于更换不同培养液或血清；2.培养液中一些细胞生长必须成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；3.培养物中有少量细菌或真菌污染；4.试剂保存不当；5.接种细胞起始浓度太低；6.细胞已老化；7.支原体污染。解决方法：1.比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液；2.换入新鲜配置培养液，或补加谷氨酰胺及生长因子；3.用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物；4.血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存，需在1周内用完；5.增加接种细胞起始浓度；6.换用新的保种细胞；7.分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。血清有必要做热灭活吗?江苏AusgeneX血清代理

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2021年10月11日，来自瑞士洛桑大学的MichalBassani-Sternberg等人在NatureBiotechnology上在线发表题为Identificationoftumorantigenswithimmunopeptidomics的综述，描述了经典和非经典的**抗原，并讨论了非经典抗原在免疫系统识别**以及潜在的**免疫***中的重要性。南美胎牛血清。同时回顾了目前用于识别和验证肿瘤抗原的方法，重点介绍了蛋白质基因组学和基于质谱（MS）的免疫肽组学在发现非经典**抗原方面的***进展，并阐述了该领域有待解决的关键挑战和局限性。新西兰胎牛血清。最后，概述了非经典肿瘤抗原的潜在临床意义，并讨论了将抗原发现方法推向临床的潜在途径。

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清华大学颉伟课题组在《ScienceAdvances》期刊以长文形式在线发表了题为“DNA甲基化遗传和增强子去记忆化重塑表观屏障保障胚胎发育的研究论文。论文利用未成熟卵母细胞原位显微注射技术（OMIS），在斑马鱼里建立了DNA甲基转移酶dnmt1的母源敲低模型，证明了全基因组范围内大幅度降低斑马鱼早期胚胎的DNA甲基化水平会导致早期胚胎致死。胎牛血清。这些结果表明，高DNA甲基化是斑马鱼早期胚胎正常发育所必需的。DNA甲基化的降低伴随着成体细胞增强子和成体细胞特异表达基因的异常激活，提示增强子的去记忆化以及整体DNA甲基化对维持是沉默体细胞增强子的重要机制。细胞培养液中的血清浓度多少合适？江苏AusgeneX血清代理

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